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| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 保存條件 | 詳見說明書 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-XB1869 |
| 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 組織來源 | 肝臟組織 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 梭形、巨噬細(xì)胞 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 大鼠源 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細(xì)胞 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 大鼠源 |
| 包裝規(guī)格 | T-25*1瓶 |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
基本信息： 大鼠肝枯否細(xì)胞定居于肝竇內(nèi)，是體內(nèi)固定化的巨噬細(xì)胞，可吞噬清除血液中的細(xì)菌、內(nèi)毒素及衰老紅細(xì)胞，在肝臟免疫防御中起重要作用。 產(chǎn)品名稱 大鼠原代肝枯否細(xì)胞 組織來源 肝臟組織 種屬 大鼠源 傳代次數(shù) 不建議傳代 運(yùn)輸 常溫 貨號 BK-XB1869 產(chǎn)品名稱 大鼠肝枯否細(xì)胞 換液頻率 每2-3天換液一次 生長特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 梭形、巨噬細(xì)胞 傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群 消化液 利多ka因（12mM） 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
組織來源 肝臟組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肝枯否采用混合酶灌流消化、低速離心、密度梯度離心、差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肝枯否經(jīng)CD68免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
注意事項(xiàng)：
該細(xì)胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā)：客戶造成細(xì)胞污染；客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好；細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片；細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理；細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知相關(guān)情況。 胰腺星狀細(xì)胞 DMEM 無酚紅培養(yǎng)基 大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞 兔原代腦微內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠雪旺細(xì)胞 兔原代腎小球系膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠腦成纖維細(xì)胞 小鼠原代骨髓巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞 大鼠原代表皮干細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠神經(jīng)干細(xì)胞 小鼠原代乳腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞 大鼠原代肝枯否細(xì)胞兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞 人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞 小鼠原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
公司出售的產(chǎn)品：
細(xì)胞操作步驟:
傳代步驟：
棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
復(fù)蘇步驟：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細(xì)胞密度。
凍存步驟：
以T25瓶為例：
細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
1000RPM離心5分鐘去掉上清，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。
將凍存管置于程序降溫盒中，放入 - 80℃冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存，記錄凍存管位置以便下次拿取
