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| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 保存條件 | 詳見說明書 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-XB1800 |
| 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | 腎組織 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 大鼠源 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 大鼠源 |
| 包裝規(guī)格 | T-25*1瓶 |
| 是否進口 | 否 |
大鼠原代腎實質(zhì)細胞
概述：
大鼠腎實質(zhì)細胞泛指執(zhí)行泌尿功能的主要細胞，包括腎小球、腎小管及間質(zhì)中參與代謝和濾過的細胞，是生理功能的核心執(zhí)行者。
產(chǎn)品名稱：大鼠腎實質(zhì)細胞
組織來源：腎組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10Cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞簡介：
大鼠腎實質(zhì)分離自腎組織；是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳suan氫鈉等，然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細胞移植可部分解決供體腎短缺的問題，是未來可以替代移植的有效方法。因此，體外腎細胞的培養(yǎng)受到國內(nèi)外有關(guān) 的密切關(guān)注。原代腎細胞作為一種常用的毒理學(xué)研究對象，其分離方法主要有機械研磨分離法和酶消化法，酶消化法因?qū)毎麚p傷小、分離效果好而優(yōu)于機械研磨分離法；目前常用的酶消化法主要是yi蛋白酶消化法和膠原酶消化法。
| 產(chǎn)品名稱 | 大鼠原代腎實質(zhì)細胞 | 傳代次數(shù) | 可2-3代 |
| 種屬 | 大鼠源 | 規(guī)格 | T-25*1瓶 |
| 貨號 | BK-XB1800 | 運輸 | 常溫 |
| 用途 | 僅供科研實驗 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠腎實質(zhì)采用膠原酶-yi蛋白酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的大鼠腎實質(zhì)經(jīng)檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
| 腎動脈平滑肌 | 小鼠原代髓核細胞專用培養(yǎng)基 |
| Pt-K1袋鼠腎細胞 | 人原代髓核細胞專用培養(yǎng)基 |
| Pt-K2袋鼠腎細胞 | 小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基 |
| DQSHS1迪慶綿羊皮膚成纖維細胞 | 兔原代心室心肌細胞專用培養(yǎng)基 |
| Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞 | 兔原代滑膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
| Mv1lu貂肺上皮細胞 | 大鼠原代腦微周細胞專用培養(yǎng)基 |
| SV30160耳蝸鼓膜上皮細胞 | 大鼠原代腎實質(zhì)細胞大鼠原代胰腺腺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基 |
| CHO/dhFr-二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞 | 兔原代腎間質(zhì)成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
| VEROC1008(E6)非洲綠猴腎細胞 | 大鼠原代海馬神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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